В Минздраве Кубани прокомментировали ситуацию с лечением детей с СМА (спинальной мышечной атрофией).
«Все дети, у которых диагностирована СМА, находятся под наблюдением специалистов. И мы стараемся максимально оказать им помощь. Сейчас начинают полноценно работать механизмы государственной помощи таким детям, и мы рассчитываем, что в скором времени лечение, очень дорогостоящее, будут получать все дети с таким диагнозом. В настоящее время в Краснодарском крае под наблюдением находятся 57 детей с СМА, 30 из них уже получают необходимое лечение препаратами «Спинраза» и «Рисдиплам» - отметили в пресс-службе ведомства.
Также в министерстве здравоохранения рассказали, что из резервного фонда на закупку «Спинразы» для шестерых детей выделены 190 млн рублей. 24 ребенка получают «Рисдиплам» - партию этого препарата региональный Минздрав получил бесплатно от производителей лекарств.
«Всего для лечения всех детей в регионе с таким заболеванием на год нужно около двух млрд рублей. Заявку на централизованную поставку лекарственных препаратов: и «Спинразы», и «Рисдиплама» - для всех детей со СМА на Кубани мы уже направили в Министерство здравоохранения Российской Федерации. Рассчитываем, что благодаря началу работы фонда «Круг добра», созданного указом президента РФ, эта заявка будет выполнена, и все дети получат лечение», - прокомментировали в пресс-службе Минздрава.
В министерстве отметили, что Краснодарский край по числу детей с таким редким заболеванием, как СМА, находится на третьем месте в России после Москвы и Московской области.
Как сообщал «АиФ-Юг», финансирование национального проекта «Здравоохранение» в 2020 году увеличено практически в два раза.
