Генетические исследования помогают снизить риск рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями, но не предназначены для выбора внешности или интеллекта, рассказала «Кубань 24» генетик Маргарита Перова.
По словам специалиста, генетические исследования не позволяют выбрать эмбрион по цвету глаз, волос, интеллекту или другим желаемым характеристикам. Основная задача преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) — снизить риск рождения ребенка с тяжелой наследственной патологией, которая может привести к инвалидизации или ранней смерти.
Точность современных методов ПГТ в большинстве случаев превышает 95–98%. В зависимости от медицинских показаний применяются разные виды исследований. ПГТ-М позволяет выявить конкретный генетический вариант, связанный с риском наследственного заболевания, а ПГТ-А используется для диагностики хромосомных аномалий. При необходимости исследования могут проводиться одновременно.
Специалист подчеркнула, что выбор метода зависит от результатов обследования пары и выявленных генетических рисков. Цель репродуктивной генетики — профилактика конкретных тяжелых заболеваний и помощь семьям в принятии медицинских решений, а не создание ребенка с заранее заданными характеристиками.
