318

По силам каждому. Как «Край добра» помогает детям

Яна Сторожук / Из личного архива

Накануне Дня защиты детей мы встретились с руководителем благотворительного фонда Яной Сторожук. Дети, с которыми ей приходится каждый день сталкиваться, страдают страшными заболеваниями. Это онкология, ДЦП, проблемы со слухом, разного рода травмы, сахарный диабет, кишечные заболевания и т.д. Ежегодно в фонд поступает сотни обращений. Как фонд помогает, стали ли люди добрее, существует ли чудо? Об этом наш разговор с ней.

Близко к сердцу

Фатима Шеуджен, «АиФ-Юг»: Яна, вы работаете в фонде ровно 5 лет. Наверняка, каждый день приходится сталкиваться со сложными, а порой и трагическими судьбами детей.  Помочь  хочется каждому. А насколько отзывчивы люди, к которым приходится обращаться?

Яна Сторожук: Добрых, отзывчивых людей гораздо больше. Во всяком случае, те, с кем мне приходится сталкиваться, именно такие. Да, до кого-то  достучаться невозможно, но их меньшинство. И я заметила, чем больше мы делаем, рассказываем о детях, которым удалось помочь, тем больше людей, готовых  принять в этом добром деле  участие. Причём, это необязательно бизнесмены, хотя они тоже участвуют в нашей  работе . Очень часто откликаются самые обычные люди.

- Как вы  попали в этот фонд? Это личная история?

- Я жила в Туапсе, была волонтёром  и помогала   девочке Лане, которой требовалось лечение в зарубежной клинике.  Средства нашли, Лану отправили в США лечиться, а меня  пригласили работать в благотворительный фонд. Я знаю, как живет Лана, созваниваюсь с её родителями. Болезнь удалось остановить. Лане уже пять лет, она очень – одарённая и  талантливая девочка, сейчас чувствует себя вполне комфортно.

- Яна, а вы следите за судьбами детей, которые прошли через фонд?

- Конечно. Мы стараемся вести наших подопечных. Узнаем как у них дела, чем живут. О ком-то знаем больше, о ком-то меньше. Только в прошлом году мы оказали помощь 225 детям на сумму более чем 37 миллионов  рублей.  Со многими семьями  становимся   близкими, потому что не принимать их истории к сердцу не получается. Надо отдать должное спонсорам, они чутко относятся к бедам наших подопечных. И мы очень им благодарны. Они наше все! Зачастую помогают не только в приобретении  необходимых препаратов или технических средств реабилитации, но и всегда обращают внимание  на другие проблемы детей. Покупают одежду, специализированное  питание. И конечно же, им хочется подарить  радость в праздники.

Совсем недавно, накануне Пасхи,   ребята, которые поддерживают постоянную связь с фондом, увидели в соцсетях пост о том, что Кириллу Мишура из Краснодара (мальчик с  синдромом Дауна) нужен слуховой аппарат, а на его покупку требовалось  280 тысяч рублей.  Им так хотелось помочь ребёнку и сделать это именно к празднику, что они бросили клич  и   в течение дня собрали нужную сумму.

Подарить возможность

- Наверное тяжело, каждую детскую трагедию, а зачастую болезнь  пропускать через себя?

- Привыкнуть к этому нельзя, это точно. Но в жизнь каждого приходит то, что ему по силам. То, чем занимаемся мы, - это работа, но должно быть ещё и призвание. Непреодолимое желание помочь. Но  делать это надо профессионально. Фонд узнает о судьбе ребенка, проверяет все документы, а уже Наблюдательный Совет, в состав которого входят ведущие врачи края, определяет, кому направить средства. Надо понимать, что фонд под свою опеку берёт тех детей, которым нельзя помочь в рамках государственного бюджета. Для нас очень важны  как эффективность, рекомендации специалиста, так и прозрачность помощи, отчётность.

Наша главная задача - чтобы жизнь ребёнка изменилась. Мы понимаем, что не всех можно вылечить. Но всегда можно попробовать улучшить качество  жизни. Я пытаюсь донести это до наших благотворителей. Например, мы не просто покупаем коляску, а дарим возможность передвигаться, не просто покупаем слуховой аппарат, а дарим возможность слышать. По большому счёту, все, кто участвует в судьбах наших детей, дарят им кусочек счастья. Только в этому году «Края добра»  собрал около 16 миллионов рублей и направил их на лечение 60 детей.

И я хотела бы отметить, что многие мероприятия, которые мы проводим, проходят при поддержке администрации Краснодарского края и непосредственно вице-губернатора по социальным вопросам Анны Миньковой. Работать гораздо легче, когда есть поддержка, доверие и понимание того, ради чего нужен такой фонд. Когда такое внимательное отношение к судьбам детей и созданы условия для благотворительности.

- Как вы думаете, существует чудо?

- Конечно! Особенно, как написал кто-то из классиков, они случаются у тех, кто в них верит. Я вообще по жизни реалист, но верю, что место чуду есть. Вера очень помогает преодолевать трудности! А человеческая помощь ее дает. Были случаи, когда уже казалось  шансов спасти ребёнка нет, и вдруг…  Появляются новые медицинские технологии, которые не просто дают надежду, а продлевают жизнь! Дают шанс на новую жизнь, в которой нет боли .

У нас есть девочка, у которой онкологическое заболевание,  и она с полутора лет борется с недугом.  Врачи давно ничего не обещали. Но недавно стало известно, что одна из клиник с мировым именем готова применить уникальный метод и помочь ребёнку. Средства требовались огромные - основную часть собрала семья Алёны Линник (так зовут девочку), но и «Край добра» тоже оказал посильную помощь, в размере двух миллионов рублей. Уникальную операцию провели, пересадку костного мозга сделали и пару месяцев назад девочка вернулась в Краснодар. Да, она ещё в зоне тотального контроля, регулярно ездит на обследования.

Но мы верим, самое страшное позади! Мы продолжаем помогать ребенку, так как поездку в клинику для Алены жизненно важны. Что это - чудо? Или научный прогресс? Наверное все вместе. В том числе, человеческая доброта и неравнодушие.

О детях, которым требуется помощь и как это сделать, можно подробно узнать на сайте благотворительного фонда.

Сотвори добро

Сашеньке Глинщикову совсем недавно исполнился годик. Но встретил он свой первый день рождения в больнице. Вместо поздравлений родители мальчика услышали страшный диагноз - у их маленького сына двусторонняя ретинобластома. Это злокачественные опухоли в обоих глазах. На одном глазу - последняя стадия, на другом - предпоследняя. Шанс на спасение есть. Сашу срочно доставили в одну из ведущих офтальмологических клиник, где врачи делают всё возможное, чтобы сохранить глазки ребёнку и не допустить распространение метастазов. Лечение уже началось. Стоимость исчисляется миллионами рублей.

В течение года должен пройти несколько курсов лечения. Стоимость одного курса – 600000 рублей.

Чтобы помочь Саше, отправьте СМС со словом СЧАСТЬЕ через пробел, указав сумму, на номер 7715 или сделайте пожертвование на сайте фонда в разделе «Я хочу помочь».

Чем больше мы делаем, рассказываем о детях, которым удалось помочь, тем больше людей, готовых принять в этом добром деле участие.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Опрос

Как вы заботитесь о своём здоровье во время пандемии?

Ответить Все опросы

Топ 3 читаемых

Самое интересное в регионах