По силам каждому. Как «Край добра» помогает детям

Накануне Дня защиты детей мы встретились с руководителем благотворительного фонда Яной Сторожук. Дети, с которыми ей приходится каждый день сталкиваться, страдают страшными заболеваниями. Это онкология, ДЦП, проблемы со слухом, разного рода травмы, сахарный диабет, кишечные заболевания и т.д. Ежегодно в фонд поступает сотни обращений. Как фонд помогает, стали ли люди добрее, существует ли чудо? Об этом наш разговор с ней.

Близко к сердцу

Фатима Шеуджен, «АиФ-Юг»: Яна, вы работаете в фонде ровно 5 лет. Наверняка, каждый день приходится сталкиваться со сложными, а порой и трагическими судьбами детей.  Помочь  хочется каждому. А насколько отзывчивы люди, к которым приходится обращаться?

Яна Сторожук: Добрых, отзывчивых людей гораздо больше. Во всяком случае, те, с кем мне приходится сталкиваться, именно такие. Да, до кого-то  достучаться невозможно, но их меньшинство. И я заметила, чем больше мы делаем, рассказываем о детях, которым удалось помочь, тем больше людей, готовых  принять в этом добром деле  участие. Причём, это необязательно бизнесмены, хотя они тоже участвуют в нашей  работе . Очень часто откликаются самые обычные люди.

- Как вы  попали в этот фонд? Это личная история?

- Я жила в Туапсе, была волонтёром  и помогала   девочке Лане, которой требовалось лечение в зарубежной клинике.  Средства нашли, Лану отправили в США лечиться, а меня  пригласили работать в благотворительный фонд. Я знаю, как живет Лана, созваниваюсь с её родителями. Болезнь удалось остановить. Лане уже пять лет, она очень – одарённая и  талантливая девочка, сейчас чувствует себя вполне комфортно.

- Яна, а вы следите за судьбами детей, которые прошли через фонд?

- Конечно. Мы стараемся вести наших подопечных. Узнаем как у них дела, чем живут. О ком-то знаем больше, о ком-то меньше. Только в прошлом году мы оказали помощь 225 детям на сумму более чем 37 миллионов  рублей.  Со многими семьями  становимся   близкими, потому что не принимать их истории к сердцу не получается. Надо отдать должное спонсорам, они чутко относятся к бедам наших подопечных. И мы очень им благодарны. Они наше все! Зачастую помогают не только в приобретении  необходимых препаратов или технических средств реабилитации, но и всегда обращают внимание  на другие проблемы детей. Покупают одежду, специализированное  питание. И конечно же, им хочется подарить  радость в праздники.

Совсем недавно, накануне Пасхи,   ребята, которые поддерживают постоянную связь с фондом, увидели в соцсетях пост о том, что Кириллу Мишура из Краснодара (мальчик с  синдромом Дауна) нужен слуховой аппарат, а на его покупку требовалось  280 тысяч рублей.  Им так хотелось помочь ребёнку и сделать это именно к празднику, что они бросили клич  и   в течение дня собрали нужную сумму.

«Не смогла пройти мимо». Как краснодарка помогла оставшейся без крова семье Подробнее

Подарить возможность

- Наверное тяжело, каждую детскую трагедию, а зачастую болезнь  пропускать через себя?

- Привыкнуть к этому нельзя, это точно. Но в жизнь каждого приходит то, что ему по силам. То, чем занимаемся мы, - это работа, но должно быть ещё и призвание. Непреодолимое желание помочь. Но  делать это надо профессионально. Фонд узнает о судьбе ребенка, проверяет все документы, а уже Наблюдательный Совет, в состав которого входят ведущие врачи края, определяет, кому направить средства. Надо понимать, что фонд под свою опеку берёт тех детей, которым нельзя помочь в рамках государственного бюджета. Для нас очень важны  как эффективность, рекомендации специалиста, так и прозрачность помощи, отчётность.

Наша главная задача - чтобы жизнь ребёнка изменилась. Мы понимаем, что не всех можно вылечить. Но всегда можно попробовать улучшить качество  жизни. Я пытаюсь донести это до наших благотворителей. Например, мы не просто покупаем коляску, а дарим возможность передвигаться, не просто покупаем слуховой аппарат, а дарим возможность слышать. По большому счёту, все, кто участвует в судьбах наших детей, дарят им кусочек счастья. Только в этому году «Края добра»  собрал около 16 миллионов рублей и направил их на лечение 60 детей.

И я хотела бы отметить, что многие мероприятия, которые мы проводим, проходят при поддержке администрации Краснодарского края и непосредственно вице-губернатора по социальным вопросам Анны Миньковой. Работать гораздо легче, когда есть поддержка, доверие и понимание того, ради чего нужен такой фонд. Когда такое внимательное отношение к судьбам детей и созданы условия для благотворительности.

- Как вы думаете, существует чудо?

- Конечно! Особенно, как написал кто-то из классиков, они случаются у тех, кто в них верит. Я вообще по жизни реалист, но верю, что место чуду есть. Вера очень помогает преодолевать трудности! А человеческая помощь ее дает. Были случаи, когда уже казалось  шансов спасти ребёнка нет, и вдруг…  Появляются новые медицинские технологии, которые не просто дают надежду, а продлевают жизнь! Дают шанс на новую жизнь, в которой нет боли .

У нас есть девочка, у которой онкологическое заболевание,  и она с полутора лет борется с недугом.  Врачи давно ничего не обещали. Но недавно стало известно, что одна из клиник с мировым именем готова применить уникальный метод и помочь ребёнку. Средства требовались огромные - основную часть собрала семья Алёны Линник (так зовут девочку), но и «Край добра» тоже оказал посильную помощь, в размере двух миллионов рублей. Уникальную операцию провели, пересадку костного мозга сделали и пару месяцев назад девочка вернулась в Краснодар. Да, она ещё в зоне тотального контроля, регулярно ездит на обследования.

Но мы верим, самое страшное позади! Мы продолжаем помогать ребенку, так как поездку в клинику для Алены жизненно важны. Что это - чудо? Или научный прогресс? Наверное все вместе. В том числе, человеческая доброта и неравнодушие.

О детях, которым требуется помощь и как это сделать, можно подробно узнать на сайте благотворительного фонда.

Миллион для дяди Миши. Жители Кубани собрали деньги на жилье для бездомного Подробнее

Сотвори добро

Сашеньке Глинщикову совсем недавно исполнился годик. Но встретил он свой первый день рождения в больнице. Вместо поздравлений родители мальчика услышали страшный диагноз - у их маленького сына двусторонняя ретинобластома. Это злокачественные опухоли в обоих глазах. На одном глазу - последняя стадия, на другом - предпоследняя. Шанс на спасение есть. Сашу срочно доставили в одну из ведущих офтальмологических клиник, где врачи делают всё возможное, чтобы сохранить глазки ребёнку и не допустить распространение метастазов. Лечение уже началось. Стоимость исчисляется миллионами рублей.

В течение года должен пройти несколько курсов лечения. Стоимость одного курса – 600000 рублей.

Чтобы помочь Саше, отправьте СМС со словом СЧАСТЬЕ через пробел, указав сумму, на номер 7715 или сделайте пожертвование на сайте фонда в разделе «Я хочу помочь».

Чем больше мы делаем, рассказываем о детях, которым удалось помочь, тем больше людей, готовых принять в этом добром деле участие.

Константин Хабенский: «Дети не боятся смерти» Подробнее